为避免误食有毒的化学药品（）

A.不准把食物、食具带进化验室

B.在实验室内吃口香糖

C.使用化学药品后须先洗净双手方能进食

D.实验室内禁止吸烟

A．了解所使用的危险化学药品的特性，不盲目操作，不违章使用。

B．妥善保管身边的危险化学药品，做到标签完整，密封保存；避热、避光、远离火种。

C．居室内不要存放危险化学药品

D．严防室内积聚高浓度易燃易爆气体

A.化学药品五类

B.化学药品四类

C.化学药品三类

D.化学药品二类

E.化学药品一类

A.黄豆

B.绿豆

C.蚕豆

A.国家药品监督管理局建立化学药品目录集

B.化学药品目录集收录新批准上市通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品

C.化学药品目录载明药品名称、活性成分、剂型、规格、是否为参比制剂、持有人等相关信息，并向社会公开

D.化学药品目录集收载程序和要求，由药品评价中心制定，并向社会公布

A.通用名称

B.商品名称

C.化学名称

D.汉语拼音

A.化学药品制剂和中药制剂

B.化学药品制剂、中药制剂和特殊制剂

C.化学制剂、传统制剂和特殊制剂

D.化学药品制剂、传统制剂和生化制剂

E.化学药品制剂、中药制剂和血液制剂

A.化学药品第1类属于中国境内外均未上市的创新药

B.化学药品第2类应该按新药申请程序申报

C.化学药品第3类和第4类按仿制药申请程序申报

D.化学药品第4类属于仿制国内上市的药品，不需要与原研药品的质量和疗效一致

A.5

B.4

C.6

D.7

A.化学药品说明书核准日期为国家药品监督管理部门批准该药品注册的时间

B.化学药品说明书修改日期为此后历次修改的时间

C.化学药品说明书修改日期位于核准日期下方, 按时间顺序逐行书写

D.2006年7月1日前批准注册的中药、天然药物核准日期应为再注册申请后予以核准的日期