经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用时其效应（）

A.减弱

B.增强

C.无变化

D.被清除

E.超极化

A.降低肝药酶活性而降低生物利用度

B.降低肝药酶活性而抑制药物代谢

C.降低肝药酶活性而增强首过效应

D.减少肝血流量使血药浓度增高

E.降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2C9

D.CYP2D6

E.CYP2C19

A.肝药酶抑制剂

B.单胺氧化酶抑制剂

C.核酸合成抑制剂

D.竞争性β-内酰胺酶抑制剂

E.二氢叶酸合成酶抑制剂

A.红霉素抑制氨茶碱吸收

B.氨茶碱抑制红霉素吸收

C.红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢

D.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢

E.红霉素抗菌作用减弱

A．苯巴比妥

B．异烟肼

C．地高辛

D．硝酸甘油

E．庆大霉素

A.肝药酶抑制剂

B.单胺氧化酶抑制剂

C.核酸合成抑制剂

D.竞争性β-内酰胺酶抑制剂

E.二氢蝶酸合成酶抑制剂

A．抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强

B．竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高

C．诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱

D．竞争性对抗

E．抗凝作用不变

A.YP1A2

B.YP2E1

C.YP2D6

D.YP2C19

E.YP2B6

A.含有毒性基团

B.与非治疗部位的靶标结合

C.与非治疗靶标结合

D.抑制肝药酶

E.诱导肝药酶

A.属细胞色素P-450酶系统

B.只代谢20余种药物

C.药酶活性可因药物影响而变化

D.个体差异大

E.专一性低