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[单选题]

人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们的子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体阴性遗传病

C.X染色体显性遗传病

D.X染色体阴性遗传病

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第1题

红色绿盲是()

A.常染色体显性遗传病中在眼部有表现的疾病

B.常染色体隐性遗传病中在眼部有表现的疾病

C.多基因遗传病中在眼部有表现的疾病

D.伴性隐性遗传病中在眼部有表现的疾病

E.伴性显性遗传病在眼部有表现的疾病

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第2题

一短指(趾)患者,其父亲亦为短指(趾),母亲正常,经家系调查发现,此患者兄弟姐妹中一半是短指(趾),男女均有发病,此病的遗传方式是()

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

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第3题

有些线粒体DNA的突变导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病。该病的病症是成年后突然失明。下列哪种说法正确()

A.仅女性患LHON

B.男性女性都会患LHON

C.只有当父母细胞的线粒体都带有突变基因时,其人才会患LHON病

D.如果父亲患病而母亲健康,其人会患LHON病

E.如果母亲患病父亲健康,其人会患LHON病

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第4题

造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患(),不可能患()。这两种病的遗传方式都属于单基因()遗传

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第5题

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()

A.1/88

B.1/22

C.7/2200

D.3/800

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第6题

小口氏病患者,在暗室2-3小时后,视网膜的颜色可恢复正常桔红色,称为水尾现象。此病呈常染色体隐性遗传()
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第7题

视网膜色素变性是一组遗传病,其遗传方式为()

A.X性伴隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.B+C

D.A+B

E.常染色体隐性遗传

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第8题

下列关于银屑病的描述正确的是()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.多基因遗传

D.性连锁遗传病

E.与遗传无关的免疫介导性疾病

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第9题

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.携带遗传病基因的个体会患遗传病

B.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

C.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

D.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

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第10题

系谱分析时应注意()
A.系谱信息的完整性与可靠性

B.以先证者为核心分析系谱特点

C.在一些常染色体显性遗传病中,存在外显不全与延迟显性等较特殊情况,二者均携带显性致病基因,其中前者终生不发病,后者可能在家系患者就诊时还未发病

D.近亲婚配者常染色体隐性遗传病的发生风险远高于随机婚配者,因此当怀疑常染色体隐性遗传病时,应着重询问并标注有无近亲婚配现象

E.由于现在家庭子女普遍较少,小家系越来越多,因此经常可以见到仅有一个患者的家系,这时可优先考虑隐性遗传,但不能排除新发突变导致显性遗传病的可能

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第11题

人工授精是针对()

A.一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿

B.丈夫患严重的常染色体遗传病

C.丈夫为染色体易位的携带者

D.已生出了遗传病患儿

E.再次生育时再发风险高,又无产前诊断方法

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