与普鲁卡因比较，以下哪项不是利多卡因的特点

A．局麻强度比普鲁卡因强

B．对粘膜穿透力比普鲁卡因弱

C．作用快而持久

D．毒性反应与普鲁卡因相似或略强

E．扩散力强，用于腰麻时应慎重

A.主要用于浸润麻醉

B.主要用于阻滞麻醉

C.毒性比普鲁卡因小

D.麻醉作用较普鲁卡因弱

E.主要用于皮肤和黏膜的表面麻醉

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸氯胺酮

C.氟烷

D.盐酸利多卡因

E.γ-羟基丁酸钠

A.异氟烷

B.普鲁卡因

C.布比卡因

D.利多卡因

E.丁卡因

A.0.25%～0.5%普鲁卡因

B.3%～5%普鲁卡因

C.1%～2%丁卡因

D.1%～2%利多卡因

E.0.125%布比卡因

A.普鲁卡因可用于包括表面麻醉在内的各种麻醉方式

B.利多卡因组织穿透力强、弥散广、发生作用快、维持时间长（1－2 小时），临床上主要用于表面麻醉、传导麻醉和硬膜外腔麻醉

C.丁卡因组织穿透力极强，临床上主用于表面麻醉

D.浸润麻醉是局部麻醉药最常用的用药方式

A.普鲁卡因

B.氯胺酮

C.异氟烷

D.丁卡因

E.利多卡因

A．8～12mg

B．10～15mg

C．100mg

D．100～150mg

E．75min

A．8mg/kg

B．2mg/kg

C．20mg/kg

D．300mg/kg

E．1mg/kg

A.常用的局麻药没有组织毒性

B.当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制

C.1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似

D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍

E.大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性

A.利多卡因

B.布比卡因

C.普鲁卡因

D.丁卡因

E.肾上腺素