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[主观题]
《医疗器械经营许可证》 有效期为()年, 载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和()等事项。
《医疗器械经营许可证》 有效期为()年, 载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和()等事项。
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第1题
A.经营单位住所(地址和经营场所)
B.经营单位法定代表人或负责人姓名
C.经营单位的经济类型
D.许可经营范围(剧毒化学品应当注明品名,其他危险化学品应当注明类项;成品油应当注明油品名称)
第2题
A.企业名称、法定代表人、企业负责人
B.企业名称、企业类型、注册地址
C.企业负责人、生产范围、生产地址
D.企业类型、生产范围、法定代表人
第3题
A.药品批发企业增设大型仓库
B.药品零售企业变更经营方式
C.药品批发企业变更法定代表人
D.药品批发企业增加"疫苗"经营范围
E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
第4题
A.药品批发企业变更法定代表人
B.药品批发企业增设大型仓库
C.药品零售企业变更经营方式
D.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
第8题
A.《医疗器械经营企业许可证申请表》
B.工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件
C.拟办企业组织机构与职能
D.负责人的家庭住址
第9题
A.登记事项变更
B.许可事项变更
C.重新办理《药品经营许可证》
D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书
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