题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）
A.有效期至2013年10月30日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期24个月
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A.有效期至2013年10月30日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期24个月
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第2题
某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年11月1日的产品，布效期可标注为（）
A.有效期至2013年10月30日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期24个月
第3题
某片剂的有效期为2年，请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年12月，但包装很小无法正常标注有效期的，可标注为（）
A.有效期至2013年10月30日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期24个月
第6题
以下哪些行为应依照《产品质量法》的规定进行处罚（）
A.甲厂8月10日出厂的面包标注生产日期为8月15日
B.无锡一食品厂生产的食品标注生产产地为上海
C.某厂生产的白砂糖未标注保质期
D.伪造冒用食品生产许可证的标志及编号的
第9题
根据《药品管理法》,在药品标签或者说明书中，以下哪项为新增内容()。
根据《药品管理法》,在药品标签或者说明书中，以下哪项为新增内容（)。
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A、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
B、名称、成份、规格
C、上市许可持有人及其地址
D、功能主治、用法、用量、禁忌
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