题目内容
（请给出正确答案）
A.对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用
B.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
C.医疗机构可以根据临床用药的需要，凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
D.对市场上没有供应的中药配方颗粒，医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
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第1题
A.根据临床需要，可以凭本医疗机构医师处方采用中药材代替中药饮片调剂使用
B.对市场供应不足的中药饮片，可以在本医疗机构内炮制使用
C.医疗机构对其炮制的中药饮片质量负责
D.炮制中药饮片，应当向所在地县级药品监督管理部门备案
第2题
A.对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制
B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案
C.对医疗机构制剂，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准配制;国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准配制
D.省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案
第3题
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签
B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范
C.中药饮片在发运过程中必须有包装
D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
第4题
A.《中华人民共和国药典》为法定的最高标准
B.医疗机构制剂标准作为地方标准允许保留，具有法律效力
C.药品生产企业制定的药品注册标准不得高于《中华人民共和国药典》的规定
D.部分中药饮片标准因未统一上升为国家标准，允许保留省级炮制规范
第6题
A、药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
B、药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
C、中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
第7题
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上市场或药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
D.采用国家药品标准或省级中药饮片炮制规范炮制中药饮片
第8题
A.国家层面调整的对象仅限按国家药品标准炮制的中药饮片
B.相关目录既列出准予支付的中药饮片，也列出了不得纳入基金支付的饮片范围
C.《国家基本医疗保险药品目录》中的中药饮片是从有国家标准的中药饮片中经专家评审产生的
D.颁布国家药品标准的中药饮片为医疗保险药品
第9题
A.合法性审核
B.规范性审核
C.适宜性审核
D.性价比审核
第10题
A.自种自采中草药，可以加工成中药制剂，但只限于乡村医疗机构使用
B.不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材
C.乡村中医药技术人员自种自采中草药，不得上市流通
D.禁止自种自釆国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材
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