如果口服某药的胶囊剂所产生的血药浓度-时间曲线下面积与同剂量该药物静脉给药所产生的血药浓度-时间下面积相同，可以下的结论为（）

A.消除半衰期

B.血药浓度-时间曲线下面积

C.表观分布容积

D.药峰时间

E.药峰浓度

A.给药剂量

B.生物利用度

C.曲线下面积

D.给药次数

E.半衰期

A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度

B.常用达峰时间（tmax）来比较制剂间的吸收快慢

C.血药浓度-时间曲线下的面积（AUC.可全面反应药物生物利用度

D.当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度

E.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，为相对生物利用度

A.稳态时的分布容积

B.平均稳态血药浓度

C.峰浓度

D.达峰时间

E.血药浓度-时间曲线下面积

A.小剂量反复给药经5个半衰期基本达到有效血液浓度

B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除

C.药物吸收越快曲线下面积越大

D.药物吸收越快峰值浓度出现越快

E.药物吸收速度不影响曲线下面积

A.药物被吸收进入血液循环的速度与程度

B.生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标

C.生物利用速度常用达峰时间评价，达峰时间短，药物吸收快

D.生物利用程度为药物进入血液循环的多少，可通过血药浓度-时间曲线下面积AUC表示，与药物吸收总量成正比

E.生物利用度应该用峰浓度Cmax、达峰时间tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC三个指标全面地评价

A.统计矩适用于非房室模型

B.血药浓度一时间曲线下面积定义为药时曲线的零阶矩

C.药物在体内的平均滞留时间为一阶矩

D.平均滞留时间的方差为二阶矩

E.二阶矩代表了药物在体内的滞留情况

A.可计算给药后药物在体内的消除时间

B.可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间

C.可决定给药间隔

D.可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间

A．吸收速率

B．消除速率

C．药物剂量大小

D．吸收药量多少

E．药物吸收与消除达到平衡的时间