电生理研究表明，苯二氮䓬类药物的作用机制是（ ）。

A.激活BDZ受体

B.解除了GABA调控蛋白对GABA受体的抑制

C.增强GABA能神经的功能

D.使得GABA受体活化

E.阻断神经细胞上Na⁺通道的开放

A.阻断谷氨酸的兴奋作用

B.阻断GABA的代谢，增加其脑内含量

C.激动甘氨酸受体

D.易化GABA介导的氯离子内流

A.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能

B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用

C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能

D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率

E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A.苯二氮䓬受体激动剂，可加强突触前抑制，抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电向周围脑组织的扩散

B.增强γ-氨基丁酸A型受体活性，抑制谷氨酸兴奋性

C.阻滞电压依赖性的钠通道，抑制突触后神经元高频动作电位的发放

D.GABA氨基转移酶抑制剂

E.减少Na+内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.GABA

D.乙酰胆碱

E.5-羟色胺

A.减弱GABA的作用

B.降低脑内5-羟色胺水平

C.降低γ-氨基丁酸作用

D.增加脑内5-羟色胺水平

E.增强去甲肾上腺素能神经元作用

A.减弱GABA的作用

B.降低脑内5-羟色胺水平

C.降低γ-氨基丁酸作用

D.增加脑内5-羟色胺水平

E.增强去甲肾上腺素能神经元作用

A.GABA受体

B.氯离子通道

C.Bz受体

D.5-羟色胺受体

E.阿片受体

A.钠离子通道

B.钾离子通道

C.钙离子通道

D.氯离子通道

E.镁离子通道

A．对心肌有奎尼丁样作用

B．使突触间隙的Na⁺浓度下降

C．阻断中枢5-HT受体

D．阻断D₁、D₂受体

E．增强GABA能神经传递和突触抑制

A.特异性地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用

B.阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道

C.作用同苯二氮䓬类

D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制

E.激动中枢阿片受体