造成色谱峰峰分叉可能的原因（）

A.0.9

B.0.95

C.0.75

D.0.85

A.保护柱被污染，应清洗活更换保护柱

B.色谱柱选择不当，或色谱柱被污染，应选择适当的柱子或清洗柱子

C.流动性选择不当，应重新选择流动相

D.进样速度太慢，注射器应快进快退

A.用强溶剂冲洗白日

B.刮除被污染的床层,用同型的填料填补柱效可部分恢复

C.污染严重,则废弃或重新填装

D.使用合适的流动相或使用流动相溶解样品

A.流动相不影响样品检测

B.样品不能溶解在流动相中

C.优先选择黏度小的流动相

D.流动相不得与样品和吸附剂反应

A．90%

B．95%

C．75%

D．85%

A.流动相的体积

B.填料的体积

C.填料孔隙的体积

D.总体积

A.柱温

B.载气的种类

C.柱压

D.固定液膜厚度164

E.固定相体积

A.进样量过大

B.柱流量过小

C.检测器灵敏度太高

D.载气流速太低

A.气相色谱

B.高效液相色谱

C.离子色谱

D.薄层色谱

A．汽化室污染；

B．汽化室漏气；

C．进样速度太慢；

D．色谱柱污染；

E．检测器污染。