药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性（)

A.使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

B.结合型药物是药物的储备形式

C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.药物作用增强

B.暂时失去药理活性

C.药物作用减弱

D.药物排泄加快

A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄

B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而增加排泄

C.尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄

D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注

A.结合率高的药物易通过生物膜

B.结合药物暂时失去药理活性

C.结合药物药效增强

D.结合率高的药物排泄加快

E.结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

A.缺

B.缺

C.缺

D.暂时失去药理活性

A.直接灭活凝血因子

B.激活血浆中的AT-Ⅲ

C.与血浆中CA2+结合

D.激活纤溶酶原活性

E.抑制肝脏合成凝血因子

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

A.多以共价键形式结合，但是可逆的

B.是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加

C.是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多

D.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象

E.不影响药物的转运和排泄

A.降低肝药酶活性而降低生物利用度

B.降低肝药酶活性而抑制药物代谢

C.降低肝药酶活性而增强首过效应

D.减少肝血流量使血药浓度增高

E.降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢

A.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液