可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是:（)

A.混悬颗粒

B.肠溶颗粒

C.缓释颗粒

D.泡腾颗粒

E.控释颗粒

A．块状冲剂

B．可溶性颗粒剂

C．混悬性颗粒剂

D．泡腾颗粒剂

A.水溶性颗粒剂

B.酒溶性颗粒剂

C.混悬性颗粒剂

D.块状冲剂

E.泡腾性颗粒剂

A.避光保存

B.混悬剂

C.缓释剂型

D.复方颗粒

A、外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致

B、泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状

C、可溶性颗粒剂的溶化性检查，应全部溶化，允许有轻微混浊

D、颗粒剂不需进行装量差异检查

E、混悬颗粒剂可不进行溶化性检查

A.糖粉是制备可溶性颗粒剂的优良赋形剂

B.制颗粒通常有湿法制粒和干法制粒等方法

C.湿颗粒干燥温度一般以60～80℃为宜

D.挥发性成分通常以适量乙醇溶解后喷入湿颗粒中混匀

E.泡腾颗粒制备时，有机酸与碳酸钠(或碳酸氢钠)应分别与药料制粒、干燥后再混匀

A．可溶型颗粒剂

B．混悬型颗粒剂

C．泡腾型颗粒剂

D．肠溶型颗粒剂

E．缓释型颗粒剂

A.散剂

B.颗粒剂

C.硬胶囊

D.软胶囊

E.肠溶胶囊

A.抽取药物和注射前须将^99mTc-MAA混悬液摇匀

B.准备两支相同体积和放射性活度的示踪剂

C.^99mTc-MAA111MBq（3mCi）／2ml，含蛋白颗粒数500～600万个

D.在儿童患者，注射颗粒数应减少到成人剂量的1/2

E.可能有严重肺血管床损伤者，注射颗粒数应减少到成人剂量1／3～1／4