产生零级动力学过程的主要原因是（）

A.使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

B.结合型药物是药物的储备形式

C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

B.药物的吸收、分布、代谢和排出

C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

D.药物在血液中的浓度

A.药物的代谢有酶与

B.药物的代谢有化学反应发生

C.药物的代谢过程引起药物化学结构改变

D.药物的代谢后活性减弱

E.有的药物代谢后产生毒性产物

A.一级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减

B.零级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减

C.一级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量有关

D.零级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量无关

E.一级动力学药物转运或消除的半衰期与体内药量成反比

A.吸收速度

B.消除速度

C.血浆蛋白结合

D.剂量

E.零级或二级消除动力学

A.新生儿体液占体重的比例高，受体部位的水溶性药物浓度降低

B.新生儿脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，因而游离药物浓度降低

C.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，新生儿的游离药物量增加，药物作用减弱

D.新生儿细胞外液较多，水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高

E.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较低，故游离药物量减少

A.药物与血浆蛋白结合

B.尿液pH和尿量

C.合并用药

D.药物代谢

E.肾脏疾病

A．吸收速度

B．消除速度

C．血浆蛋白结合

D．剂量

E．零级或一级消除动力学

A.药物有较好的脂溶性

B.药物有较好的水溶性

C.药物与血浆蛋白结合不紧密

D.药物分子量小于500

E.分布容积小

A.药物在体内饱和

B.药物在体内Vd大

C.一级动力学消除

D.零级动力学消除

E.药物在体内广泛分布