题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括()。
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括（)。
A.现代药和传统药
B.处方药与非处方药
C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品
D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
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A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经济性
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第1题
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）
第2题
药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于（）
A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》
第3题
根据《药品管理法》,不得在网络上销售的药品包括()。
根据《药品管理法》,不得在网络上销售的药品包括（)。
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A、药品类易制毒化学品
B、没有实施特殊管理的处方药
C、非处药
D、甲类非处方药
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（)。
A.疫苗、血液制品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C.药品类易制毒化学品
D.含特殊药品复方制剂
第6题
关于药品注册分类的说法，错误的是（)。
A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
第9题
根据《药品管理法》，国家对药品实行分类管理，分类的具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制，该药品分类管理指的是()。
根据《药品管理法》，国家对药品实行分类管理，分类的具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制，该药品分类管理指的是（)。
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A、网售药品和线下销售药品分类管理
B、管制和非管制药品分类管理
C、中药和西药分类管理
D、处方药与非处方药分类管理
第10题
关于药品注册类别管理要求的说法，错误的是（)。
A.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类
B.药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理
C.境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行
D.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类
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