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[单选题]

符合新药报批人体生物利用度试验要求的是()

A.进行单次给药生物利用度研究时,除服药时饮用水外,试验期间不得再饮用水,以防止血药浓度波动

B.进行单次给药生物利用度研究时,服药4小时后统一进食,用200~250ml的温水送服药物

C.进行单次给药生物利用度研究时,实验前一天应当开始禁食(至少24小时),次日早晨随食物一起服用药物

D.进行多次给药生物利用度研究时,药物和食物应当一同服用

E.进行多次给药生物利用度研究时,食物应由受试者自行决定

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第1题

对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药两种方式。静脉给药100mg的AUC为50μg?h/ml,口服给药200mg的AUC为40μg?h/ml,则洛美沙星的绝对生物利用度是()?

A.10%

B.20%

C.40%

D.60%

E.80%

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第2题

公式F=(AUCt/AUCr)×100%为()

A.血药法测定药物的生物利用度

B.血药法测定药物的绝对生物利用度

C.尿药法测定药物的相对生物利用度

D.尿药法测定药物的绝对生物利用度

E.血药法测定药物的相对生物利用度

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第3题

承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。提示:依据《中国药典》2005年版二部和《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》的要求下列有关叙述中,哪些是正确的()

A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度

B.生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异

C.生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度

D.生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异

E.生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分

F.化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验

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第4题

经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为相对生物利用度()
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第5题

下列关于生物利用度的叙述,错误的是()

A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度

B.常用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢

C.血药浓度-时间曲线下的面积(AUC.可全面反应药物生物利用度

D.当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度

E.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,为相对生物利用度

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第6题

静脉给药后,药物的生物利用度为100%()
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第7题

对生物利用度的叙述,正确的是()

A.药物微粉化后都能增加生物利用度

B.药物脂溶性越大,生物利用度越差

C.药物水溶性越大,生物利用度越好

D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高

E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

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第8题

口服生物利用度低,需舌下给药的抗心绞痛药是()

A.硝苯地平

B.硝酸甘油

C.普萘洛尔

D.洛伐他汀

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第9题

药物制剂的生物利用度研究属于

A.药剂学评价

B.经济学评价

C.药效学评价

D.临床疗效评价

E.药动学评价

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第10题

关于维生素B2吸收的说法正确的是()

A.饭后服用可以增加其吸收

B.服用抗胆碱药会增加其吸收

C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高

D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高

E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低

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