符合新药报批人体生物利用度试验要求的是()
A.进行单次给药生物利用度研究时,除服药时饮用水外,试验期间不得再饮用水,以防止血药浓度波动
B.进行单次给药生物利用度研究时,服药4小时后统一进食,用200~250ml的温水送服药物
C.进行单次给药生物利用度研究时,实验前一天应当开始禁食(至少24小时),次日早晨随食物一起服用药物
D.进行多次给药生物利用度研究时,药物和食物应当一同服用
E.进行多次给药生物利用度研究时,食物应由受试者自行决定
A.进行单次给药生物利用度研究时,除服药时饮用水外,试验期间不得再饮用水,以防止血药浓度波动
B.进行单次给药生物利用度研究时,服药4小时后统一进食,用200~250ml的温水送服药物
C.进行单次给药生物利用度研究时,实验前一天应当开始禁食(至少24小时),次日早晨随食物一起服用药物
D.进行多次给药生物利用度研究时,药物和食物应当一同服用
E.进行多次给药生物利用度研究时,食物应由受试者自行决定
第1题
A.10%
B.20%
C.40%
D.60%
E.80%
第2题
A.血药法测定药物的生物利用度
B.血药法测定药物的绝对生物利用度
C.尿药法测定药物的相对生物利用度
D.尿药法测定药物的绝对生物利用度
E.血药法测定药物的相对生物利用度
第3题
A.生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
B.生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
C.生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度
D.生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给以相同的剂量,反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异
E.生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分
F.化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验
第5题
A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B.常用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢
C.血药浓度-时间曲线下的面积(AUC.可全面反应药物生物利用度
D.当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度
E.试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,为相对生物利用度
第7题
A.药物微粉化后都能增加生物利用度
B.药物脂溶性越大,生物利用度越差
C.药物水溶性越大,生物利用度越好
D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
第10题
A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低
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