苯巴比妥显效慢的主要原因是

A.苯巴比妥的肝药酶诱导作用加快环孢素代谢

B.苯巴比妥与环孢素竞争血浆蛋白结合

C.苯巴比妥改变了环孢素的体内组织分布量

D.苯巴比妥与环孢素竞争肾小管分泌机制E苯巴比妥增加胃肠道蠕动，使环孢素排泄加快

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄

A.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是

B.再分布于脂肪组织

C.排泄加快

D.被假性胆碱酯酶破环

E.被单胺氧化酶破坏

F.诱导肝药酶使自身代谢加快

A.苯巴比妥出现耐受性

B.四环素吸收减少

C.青霉素引起过敏反应

D.磺胺嘧啶血浆蛋白结合率增加

E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍

A.重新分布，贮存于脂肪组织

B.被血浆中假性胆碱脂酶迅速水解破坏

C.以原型经肾脏排泄加快

D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏

E.诱导肝药酶使自身代谢加快

A.卡那霉素

B.巴比妥

C.水杨酸钠

D.地西泮

E.妥布霉素

A.重新分布，储存于脂肪组织中

B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏

C.以原形经肾脏排泄加快

D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏

E.诱导肝药酶使自身代谢加快

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

A.细菌对不同品种之间无交叉耐药

B.胃肠道吸收差

C.大部分以原形经肾小球滤过排泄

D.与血浆蛋白结合率低

E.多数主要分布于细胞外液

A.以上都不对

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离少，再吸收多，排泄慢

E.解离多，再吸收少，排泄快

A.重新分布，贮存于脂肪组织

B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏

C.以原形经肾脏排泄加快

D.诱导肝药酶使自身代谢加快