关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是（）

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0

C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物的吸收

B.角膜吸收是药物进入体循环的主要途径

C.弱碱性药物在pH偏碱性时吸收较好

D.完全解离或完全不解离的药物不能透过完整的角膜

E.角膜吸收是眼局部用药的有效吸收途径

A．水溶性药物易吸收

B．脂溶性药物吸收较慢

C．气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性

D．大于10m的粒子将会沉积于气管中

E．粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效

A.水溶性高的药物易通过胎盘

B.小分子量药物扩散较快

C.离子化程度高的药物经胎盘渗透较快

D.药物与蛋白的结合力与通过胎盘的药量成正比

E.胎盘血流量小则转运增加

A.极性高的药物易通过

B.脑膜炎时通透性增大

C.新生儿血脑屏障通透性小

D.分子量越大的药物越易穿透

E.脂溶性高的药物不能通过

A.分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大

B.药物结构中含有卤素等原子时，药物的脂溶性增大

C.当药物分子中引入羧基时水溶性加大，此时脂水分配系数下降

D.药物结构中引入烃基时脂溶性增加，此时脂水分配系数降低

E.一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.口服给药通过首过消除而吸收减少

C.舌下或肛肠给药可因通过肝脏破坏而效应下降

D.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

A.滴眼剂系指药物制成供滴眼用的澄明溶液或混悬液

B.既能溶于水又能溶于油的药物不易透入角膜

C.滴眼剂的渗透压相当于0.6%~1.5%氯化钠溶液的渗透压时眼球可适应

D.对混悬型滴眼剂规定药物50μm直径的粒子不超过10%

E.供角膜等外伤治疗或手术用的滴眼剂，必须无菌

A.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

B.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

C.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

D.解离度大的药物重吸收少，易排泄

E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药

B.药物的吸收速率与分子量成反比

C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤

D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行