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[单选题]

下列属于劣药的是()

A.擅自添加防腐剂

B.变质的

C.被污染的

D.未取得批准文号的原料药生产的

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第1题

根据《药品管理法》规定,下列属于劣药的说法是()

A.直接接触药品的容器未经批准

B.必须批准而未经批准生产、销售的

C.被污染的

D.使用必须取得批注文号而未取得批准文号的原料生产的

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第2题

下列属于劣药的是()

A.A药品成份的含量不符合国家药品标准

B.B未标明或者更改有效期的药品

C.C被污染的药品

D.D超过有效期的药品

E.E擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第3题

按劣药处理的情况是()

A.无药品批准文号

B.变质的

C.被污染的

D.直接接触药品包装材料未经批准的

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第4题

下列按劣药论处的有()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.擅自添加防腐剂、辅料的

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第5题

禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:(一);(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

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第6题

下列哪些属于劣药()

A.国务院药品监督部门规定使用的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料的

D.所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的

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第7题

下列情形应按劣药论处的是()

A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.超过有效期的药品

C.不注明或者更改生产批号的药品

D.变质、被污染的药品

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第8题

下列情形应按假药论处的是()

A.超过有效期的药品

B.变质的药品

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

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第9题

禁止生产销售假药。下列哪种情形为假药()

A.不注明或更改有效期的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.擅自添加着色剂

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第10题

某药厂在未取得批准文号的情况下,生产、销售其开发的药品,销售金额达200万元,结果导致3名用药者死亡。该药厂的行为应以何罪论处()

A.生产、销售伪劣产品罪

B.生产、销售假药罪

C.生产、销售劣药罪

D.以上罪名均不成立

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第11题

根据《药品管理法》,被污染的药品,属于()。
根据《药品管理法》,被污染的药品,属于()。

A、为假药

B、按假药论处

C、为劣药

D、按劣药论处

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