题目内容
（请给出正确答案）
A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门注册后方可生产、进口和经营
B.国产普通化妆品在上市销售后，向所在地省级药品监督管理部门备案
C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理
D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生任何变化，注册人均应当向原注册部申请变更注册
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第1题
A.3年；国务院药品监督管理部门
B.3年；省级药品监督管理部门
C.2年；国务院药品监督管理部门
D.2年；省级药品监督管理部门
第5题
A.负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理
B.依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作
C.负责执业药师注册管理
D.制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为
第6题
A.对于进口化妆品，应当提交境外生产企业生产质量管理的有关证明材料和产品在生产国（地区）或原产国（地区）上市销售的证明文件
B.专为中国市场生产、不能提交产品在生产国（地区）或者原产国（地区）上市销售的证明文件的，应当提交产品面向中国消费者销售的证明文件，并提供相关的研究和实验数据
C.国务院药品监督管理部门对进口特殊化妆品注册申请进行审查。对符合要求的，准予注册并发给特殊化妆品注册证
D.已经注册的进口普通化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生实质性变化的，注册人应当向原注册部门申请变更注册
第7题
A.未经许可从事化妆品生产活动
B.在化妆品中非法添加可能危害人体健康的物质
C.委托未取得相应化妆品生产许可的企业生产化妆品
D.生产经营或者进口未经注册的特殊化妆品
第8题
A.负责药品安全监督管理和药品标准管理
B.负责药品，医疗器械和化妆品的注册管理
C.负责药品，医疗器械和化妆品质量管理
D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
E.制定执业药师资格准入制度，指导监督注册工作
第10题
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度
B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚
C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
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