进入体内循环的药物随血液向组织和脏器转运（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

B.药物的吸收、分布、代谢和排出

C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

D.药物在血液中的浓度

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代谢

E.排泄

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

A.酸化

B.吸收

C.分布

D.转化

E.排泄

A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度

B.吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值

C.消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢

D.表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积

E.生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

A.主动转运

B.过滤

C.简单扩散

D.易化扩散

E.胞饮