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[主观题]

属于《放射性药品使用许可证》第一类使用范围的是（）

A．体内诊断、治疗用一般放射性药品（系指根据诊断、治疗需要，对购入的放射性药品进行简单的稀释或不稀释用于患者的品种）

B．碘［¹³¹I］化钠口服溶液、邻碘［¹³¹I］马尿酸钠注射液、氯化亚铊［²⁰¹Tl］注射液等

C．即时标记放射性药品生产企业提供的已配制完成的含锝［^99mTc］注射液

D．可研制和使用放射性新制剂以适应核医学诊治新方法、新技术的应用。研制范围仅限国内市场没有或技术条件限制而不能供应的品种

E．准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒

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第1题

医师除正当诊断治疗外，不得使用以下药品，除了（）

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.副作用很大的药品

D.精神药品

E.放射性药品

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第2题

下列关于药品含义的表述不正确的（）

A.药品用于预防、治疗、诊断人的疾病

B.药品有目的地调节人的生理功能

C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品

D.药品包括抗生素、生化药品、放射性药品

E.血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品

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第3题

经营放射性药品，必需取得放射性药品使用许可证。（)

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第4题

下列关于药品含义的表述不正确的是（）

A.药品用于预防、治疗、诊断人的疾病

B.药品有目的地调节人的生理功能

C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品

D.药品包括血液、抗生素、生化药品、放射性药品

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第5题

关于《放射性药品管理办法》，以下哪项不正确？（）

A.非核医学专业人员未经培训不得从事放射性药品使用工作

B.无《放射性药品使用许可证》的医疗单位不能临床使用放射性药品

C.《放射性药品使用许可证》由所在地的地市级公安、环保和卫生行政部门核发

D.许可证有效期为5年

E.期满前6个月要重新审核批准后，换发新证

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第6题

特殊管理的药品是指（）

A.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品

B.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品

C.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品

D.生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

E.麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

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第7题

药品包装必须印有规定标志的是（）

A.麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签

C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签

D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签

E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签

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第8题

根据《药品管理法》,国务院对下列哪些药品实施其他特殊管理规定()。

根据《药品管理法》,国务院对下列哪些药品实施其他特殊管理规定（)。

A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品

B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品

C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、孕期及哺乳期妇女用药

D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、儿童用药

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第9题

特殊管理的药品是指（)。

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品

C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

E.麻醉药品、放射性药品、生物制品、精神药品

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第10题

《药品管理法》规定：药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断药品和部分保健品等（）

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