题目内容
（请给出正确答案）
A.利普卓®是目前耐受性最好的PARP抑制剂，大多数不良反应均为轻到中度
B.和其它同类产品不同，服用利普卓®的绝大多数病人都能维持初始剂量，这对长期的疾病控制至关重要
C.非干预研究（C-PATROL，2017ESMO）显示利普卓®的安全性与临床研究中报告的相似
D.以上描述均为正确
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第1题
B．和其它同类产品不同，服用利普卓®的绝大多数病人都能维持初始剂量，这对长期的疾病控制至关重要
C．非干预研究（C-PATROL，2017ESMO）显示利普卓®的安全性与临床研究中报告的相似
D．以上描述均为正确
第2题
A.利普卓组中位PFS 8.4个月，安慰剂组中位PFS 4.8个月
B.利普卓中位OS 29.8个月，安慰剂中位OS 27.8个月
C.利普卓与安慰剂相比显著改善PFS
D.接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长
第3题
A.利普卓与安慰剂相比，显著改善PFS
B.利普卓组中位PFS 19.1个月，安慰剂组中位PFS 5.5个月
C.PFS2：利普卓组中位值未达到，安慰剂组中位值为18.4个月
D.利普卓组TDT、TFST及TSST和安慰剂相比无显著差异
第4题
A.以下关于研究19的结果描述正确的有
B.利普卓中位OS 29.8个月，安慰剂中位OS 27.8个月
C.利普卓与安慰剂相比OS没有达到统计学差异，可能与13%患者交叉用药有关，且生存曲线有分离的趋势
D.接受利普卓治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长
第5题
A.利普卓与安慰剂相比显著改善患者PFS
B.利普卓组中位PFS 13.8个月
C.安慰剂组中位PFS 5.7个月
D.OS结果无明显差异
第11题
A．SOLO 2和ARIEL 3的首要研究终点是研究者评估的PFS，NOVA研究的首要研究终点是BICR评估的PFS；它们的评估方法不同，不能直接放在一起比较
B．服用利普卓®期间，无需常规监测血压，而niraparib则需要监测
C．PARP抑制剂维持治疗期间中断治疗的比例，接受利普卓®治疗的患者最低25%，rucaparib和niraparib都在60%以上
D．PARP抑制剂维持治疗期间减量的比例，接受利普卓®治疗的患者最低25%，rucaparib和niraparib都在55%以上
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