自备药品使用管理规定不正确()
A.自备药品是指患者在门急诊或住院诊疗期间因病情需要或患者自行要求医院协助使用的药品,该药品非本院药剂科提供
B.患者自备药品需填写自备药品使用知情同意书并签字,知情同意书空白处须注明药品相关信息(包括药品通用名称、规格、生产厂家、批号、批准文号)
C.患者在交付自备药品前应在药品外包装上签名确认
D.口服药品不需要填写自备药品使用知情同意书
A.自备药品是指患者在门急诊或住院诊疗期间因病情需要或患者自行要求医院协助使用的药品,该药品非本院药剂科提供
B.患者自备药品需填写自备药品使用知情同意书并签字,知情同意书空白处须注明药品相关信息(包括药品通用名称、规格、生产厂家、批号、批准文号)
C.患者在交付自备药品前应在药品外包装上签名确认
D.口服药品不需要填写自备药品使用知情同意书
第2题
A.由医生开具处方或住院医嘱的《医疗保险药品目录》内处方药
B.由医生开具处方或住院医嘱的《医疗保险药品目录》内非处方药
C.儿童或有临床证据证明为智力障碍的成人参保人员,由医生处方或住院医嘱使用与目录药品名称和剂型相同的非处方药品
D.参保患者自行购买的药品
第3题
A.导致死亡、危及生命
B.致癌、致畸、致出生缺陷、患者后代存在先天异常或畸形等
C.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
D.导致住院或者住院时间延长
E.导致其他重要医学事件
第4题
A.应外地患者要求,未经诊疗直接邮寄制剂A给该患者
B.在医院网站上对制剂A进行广告宣传
C.通过互联网交易方式销售A
D.将制剂A的价格与其他药品一起进行公示
第5题
A.疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售
B.医疗机构制剂不得发布广告
C.发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或省级药品监督管理部门批准,医院制剂可以在指定医院间调剂使用
D.医疗机构购进药品,必须有真实、完整的购销记录
E.医疗机构向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致
第8题
A.患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时;或合并用药较多时
B.使用需要进行血药浓度监测(TDM)药物的患者
C.使用麻醉药品、精神药品的患者;或应用特殊药物、特殊剂型者
D.患者所用的药品近期发现严重或罕见的不良反应
E.当患者依从性不好时;或患者认为疗效不理想时或当前剂量不足以有效时
第9题
A.医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或使用代号
B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文书写
C.药品的用法不得用缩写体书写
D.不得使用“遵医嘱”、“自用”的语句
E.处方一律用规范的中文或英文名称书写
第10题
A.患者日医院感染发病率:单位住院时间内住院患者新发医院感染的频率,单位住院时间通常用100个患者住院日表示
B.患者日医院感染发病率:单位住院时间内住院患者新发医院感染的频率,单位住院时间通常用1000个患者住院日表示
C.抗菌药物使用率:出院患者中使用抗菌药物的比率
D.抗菌药物使用剂量:住院患者住院期间抗菌药物的使用量
E.DDD频数:某一些抗菌药物的总消耗量与该药的规定日剂量之比
第11题
品,目录内该药品的备注栏为“限二级及以上医疗机构重症患者”。关于该药品医疗保险支付方式的说法,正确的有()。
A.基层医疗卫生机构使用双黄连注射液于重症患者按基本医疗保险的规定支付
B.参保人员在二级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据,使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付
C.参保人员在三级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据,使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付
D.适应症限定是对药品法定说明书的修改,临床医师应根据病情合理用药
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