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[单选题]

下列关于“涉及人类受试者的生物医学研究合乎伦理”的辩护理由不成立的是()

A.由于种属的差异性,动物实验并不能完全取代人体实验

B.不进行人体实验,对更多的人、整个社会的风险和代价则要高得多

C.为了整个医学科学研究的利益,可以忽略少数人体受试者的利益

D.不经过严格设计的人体实验就将新药或新疗法应用于临床,会导致一种无序且有风险的大规模“临床实验”

E.人类需要支持和帮助那些遭受疾病和痛苦折磨的人们

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第1题

在人体实验中下列做法合乎伦理的是

A.受试者有权知道自己是试验组还是对照组

B.受试者有权获知有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险等的详细信息

C.试验着必须弓导病入及其家属知情同意

D.受试者只要参加实验,就不得退出

E.以无行为能力的人作为受试者,不需要贯彻知情同意原则

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第2题

人及实验动物研究对象规范的描述不恰当的是()

A.凡涉及以人类为对象的试验,包括进行涉及个人隐私的调研,实施试验的课题负责人应事先对研究做出评估

B.按规定向学校主管部门和国家授权的管理机构报告,获得审查与批准

C.对实验动物实施实验无需获得审查和批准

D.科技工作者要善待实验动物

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第3题

实验动物福利伦理审查实施,实质上是对()的检查和自我反思

A.人类道德标准

B.人类科技水平

C.动物保护

D.商业制定

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第4题

实验动物伦理包括()原则:动物实验应以当代社会公认的道德伦理价值观,兼顾动物和人类利益;在全面、客观地评估动物所受的伤害和应用者由此可能获取的利益基础上,进行动物实验

A.利益平衡

B.动态平衡

C.经济平衡

D.环境平衡

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第5题

实验动物病毒根据病毒对自然宿主、人和其他动物的致病性,以及干扰生物医学研究、污染生物制剂和肿瘤移植物的程度分类。()
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第6题

在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪()

A.实验研究前必须经过动物实验

B.实验研究前必须制定严密科学的计划

C.实验研究前必须有严格的审批监督程序

D.实验研究前必须详细了解病人身心情况

E.实验研究结束后必须做出科学报告

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第7题

2006年9月3日科技部“为了适应科技发展的需要,贯彻落实《实验动物管理条例》”发布了()(国科发财字〔2006〕398号),这是我国第一个针对实验动物福利伦理管理的政府部门规范性文件

A.《实验动物质量管理办法》

B.《实验动物国家标准>

C.《实验动物福利伦理审查指南》

D.《关于善待实验动物的指导性意见》

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第8题

实验动物科学就是研究关于实验动物标准化和动物实验规范化的科学。()
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第9题

2006年9月3日科技部发布了(),这是我国第一个针对实验动物福利伦理管理的政府部门规范性文件

A.《实验动物管理条例》

B.《野生动物保护法》

C.《关于善待实验动物的指导性意见》

D.《关于动物保护的意见》

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第10题

国际实验动物科学协会的主要工作目标()

A.提倡全球范围内实验动物与生物研究资源的进步

B.促进全球范围内实验动物科学知识与资源的合作共享

C.通过建立标准及资源支持.促进高质量实验动物的监控与生产

D.促进人们在科学研究实验中遵循伦理原则合理使用动物

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