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[主观题]

根据《药品管理法》,国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测，为了加强药品价格监督检查，依法开展的调查是()。

根据《药品管理法》,国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测，为了加强药品价格监督检查，依法开展的调查是（)。

A、利润价格调查

B、国际价格调查

C、市场价格调查

D、成本价格调查

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第1题

省级药品监督管理部门依法承担的职责有（)。

A.对药品零售企业的药品采购行为开展监督检查

B.对药品批发企业的药品储存行为开展监督检查

C.对药品生产企业的药品生产行为开展监督检查

D.对药品上市许可持有人的药品零售行为开展监督检查

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是（)。

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于短缺药品管理政策的说法，正确的有（)。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

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第4题

市场监管部门负责（)。

A.提出国家基本药物价格政策的建议

B.推动建立政府主导的社会医药服务价格形成机制

C.建立药品价格信息监测和信息发布制度

D.进行药品价格监督检查

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第5题

卫生健康部门负责（)。

A.提出国家基本药物价格政策的建议

B.推动建立政府主导的社会医药服务价格形成机制

C.建立药品价格信息监测和信息发布制度

D.进行药品价格监督检查

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有()。

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列属于该法规定的药品管理制度的有（)。

A.药品分类管理制度

B.药品注册管理制度

C.药品特殊管理制度

D.药品集中采购制度

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第7题

根据（），国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价

A.《价格法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《国务院价格主管部门及地方政府价格主管部门定价目录》

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第8题

根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供()。

根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供（)。

A、其药品的实际购销价格和购销数量

B、其药品的实际利润和购销数量

C、其药品的预期购销价格和预期购销数量

D、其药品的预期利润和预期购销数量

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第9题

有关药品监督检查的说法，错误的是()。

A、药品监督检查是指药品监督管理部门依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位对照相应的质量管理规范等要求进行合规确认、风险研判、检查评价，建立药品安全信用档案并依法向社会公布结果的药品技术监督过程

B、药品监督检查是加强药品全生命周期的风险防控，落实源头严防、过程严管、风险严控要求，提高药品质量安全水平的重要手段

C、药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查

D、对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当责令召回

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第10题

根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为，制定和标明()。

根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为，制定和标明（)。

A、药品零售价格

B、药品批发价格

C、药品出厂价格

D、药品成本价格

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