根据《药品管理法》,国家完善药品采购管理制度，对药品价格进行监测，为了加强药品价格监督检查，依法开展的调查是()。

根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为，制定和标明()。

A、药品零售价格

B、药品批发价格

C、药品出厂价格

D、药品成本价格

根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供()。

A、其药品的实际购销价格和购销数量

B、其药品的实际利润和购销数量

C、其药品的预期购销价格和预期购销数量

D、其药品的预期利润和预期购销数量

根据《药品管理法》,药品广告未经批准的，不得发布;药品广告的批准部门是()。

A、广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门

B、广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关

D、国务院药品监督管理部门

根据《药品管理法》,药品广告的内容应当真实、合法，不得含有虚假的内容，以下说法正确的是()。

A、药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品质量标准为准

B、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准

C、药品广告的内容以国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准为准

D、药品广告的内容以药品上市许可持有人核准的药品说明书为准